Формирование регистрационных досье на лекарственные средства регистрации, перерегистрации и внесения изменений согласно ЕАЭС (есть опыт успешных подач);
Формирование досье и внесение изменений для фармацевтических субстанций;
Пересмотр нормативной документации (далее – НД), макетов упаковок лекарственных средств, ОХЛП, ЛВ в соответствии с действующими требованиями;
Контроль прохождения экспертизы качества лекарственных средств в процессе процедуры регистрации и внесения изменений;