Работа: в Москве и Московской области, 8 вакансий

Обязанности:

• Взаимодействие с ГИС МДЛП и ГИС МТ всем вопросам, связанным с маркировкой ЛП и БАД.
• Мониторинг законодательной базы РФ и ЕАЭС в области регистрации и маркировки ЛП и БАД.
• Подготовка СОПов и инструкций по вопросам, связанным с маркировкой ЛП и БАД.
• Обучение, контроль и мониторинг работы всех участников подразделений, участвующих в маркировке ЛП и БАД и других связанных процессов.

...

Обязанности:

• Основная обязанность - поддержка производства. Важно быстро выполнять анализы, которые требуются производству.
• Анализ полупродуктов производства (таблеточные и капсульные массы, ядра, таблетки-ангро).
• Показатели, которые должен контролировать химик-аналитик: «Средняя масса», «Растворение», «Количественное определение», «Однородность», «Примеси», «Вода» и др., прописанные в нормативной документации.
• Методы, которыми должен владеть химик-аналитик: ВЭЖХ, СФ, титрование по Фишеру, умение пользоваться тестером «Растворение» и АЭС.
• Быть готовым к

...

Обязанности:

• Оперативный контроль за соблюдением регламентных технологических процессов;

• Обеспечение совершенствования технологии производства лекарственных средств, оптимизации технологического процесса;
• Проведение масштабирования при внедрении новых препаратов в производство;
• Проведение технологических трансферов;
• Оценка результатов входного контроля субстанций по технологическим параметрам с выдачей заключения о возможности использования в производстве;
• Согласование регламентов на производство продукции, СОПов, спецификаций;
• Согласование производственно-технических отчетов на производство препаратов;
• Участие в расследовании

...

Обязанности:

• Регистрация/перерегистрация лекарственных препаратов, внесение изменений;
• Написание нормативной документации;
• Анализ регистрационной документации;
• Контроль за формированием регистрационного досье и его укомплектованности;
• Подготовка сопроводительных писем для Государственного фармакологического центра и уполномоченных лабораторий;
• Организация процесса регистрации по правилам ЕАЭС;
• Работа с фармакопеями, национальными руководствами относительно ЛС и др.

Требования:

• Высшее медицинское, фармацевтическое/химико- биологическое образование;
• Опыт работы от 3 лет обязателен, знание MS Office

...

Обязанности:

1. Контроль за обеспечением качества и правильной организации процессов производства и упаковки лекарственных препаратов;

2. Контроль за корректным и своевременным ведением документации: протоколов анализа, аналитических листов, журналов регистрации проб сырья и упаковочных материалов и другой сопутствующей документации.

3. Сопровождение и контроль на всех стадиях производства( гранулирование, таблетирование, покрытие, участок упаковки).

Требования:

• Средне-специальное/высшее фармацевтическое, биотехнологическое, химическое.
• Знание требований GMP.
• Навыки

...

Обязанности:

Поиск и отбор потенциальных покупателей;

Мониторинг контрагентов, аналитика продаж;

Проведение переговоров по продажам с покупателями (включая командировочную активность и участие в выставках);

Организация преддоговорной работы и обеспечение заключения договоров (купли-продажи, поставки);

Работа со складскими остатками;

Размещение заявок на производство, для обеспечения потребностей покупателей;

Организация и контроль работы по доставке или отгрузке товаров покупателям по заключенным договорам;

Поддержание в актуальном

...

Обязанности:

- Разработка протоколов для проведения квалификации технологического оборудования, инженерных систем, чистых и контролируемых помещений, зон хранения продукции (складские помещения, помещения хранения архивных образцов).

- Проведение испытаний согласно квалификационному протоколу.

- Обработка и оценка результатов, полученных в ходе проведения квалификационных работ, с дальнейшим оформлением отчетов о проведенной квалификации.

- Проведение риск-ориентированного подхода при проведении квалификации.

- Разработка и своевременная актуализация

...

Обязанности:

1. Информирование о лекарственных препаратах Компании, повышение узнаваемости препаратов;

2. Проводить мероприятия, направленные на выполнения годовых, квартальных, ежемесячных планов, на вверенной территории, а также согласно индивидуальным задачам, и планам активности, в том числе:

• Планам продаж Sell In на территории индивидуальной ответственности;
• Индивидуальному плану продаж согласно Приложению;
• Планам продаж Sell In на территории РФ;
• Ежедневной норме визитов (посещений) к вверенным

...